FDA izrekla građanske kazne za 10 trgovaca na malo zbog prodaje ELFBAR e-cigareta
Ostavite poruku
FDA izrekla građanske kazne za 10 trgovaca na malo zbog prodaje ELFBAR e-cigareta
Američka FDA će nametnuti građanske kazne u iznosu od 20.678 dolara za 10 trgovaca na malo zbog prodaje neovlaštenih "ELFBAR" e-cigareta u cilju borbe protiv korištenja e-cigareta od strane mladih.
Prema istraživanjima, više od 50% tinejdžera pušača koristi "ELFBAR" e-cigarete.
Prema službenoj web stranici američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) 30. svibnja, FDA će tražiti izricanje građanskih kazni (CMP) za devet fizičkih prodavača i jednog mrežnog trgovca za prodaju robne marke e-cigareta "ELFBAR" koju su tinejdžeri su oduševljeni.
FDA je ovim trgovcima na malo izdala pisma upozorenja, upozoravajući ih da prodaju neovlaštene duhanske proizvode. Međutim, kasnijim istragama utvrđeno je da ti trgovci nisu uspjeli ispraviti ta kršenja. Stoga FDA sada traži nametanje građanske kazne od 20.678 USD svakom trgovcu.
Prema Nacionalnoj anketi o pušenju mladih za 2023., "ELFBAR" je najčešće korištena marka e-cigareta koju su koristili učenici srednjih i srednjih škola u zadnjih 30 dana, od čega je trenutno koristi 56,7% korisnika e-cigareta u tinejdžerskoj dobi, a otprilike trećina (31,1%) kaže da je "ELFBAR" njihov "uobičajeni" brend.
FDA traži građansku kaznu od 20.678 dolara protiv svakog prodavača, što je u skladu sa sličnim kaznama koje su prethodnih mjeseci tražene protiv trgovaca koji su prodavali neovlaštene proizvode. Trgovci mogu platiti kaznu, sklopiti nagodbu, zatražiti produženje roka za odgovor ili zatražiti saslušanje. Ako trgovci na malo ne poduzmu mjere u roku od 30 dana od primitka pritužbe, mogli bi se suočiti s nalogom da plate puni iznos kazne.
Do danas je FDA odobrila 23 proizvoda i uređaja e-cigareta s okusom duhana. Ovo su jedini proizvodi e-cigareta koji se trenutno mogu legalno stavljati na tržište i prodavati u Sjedinjenim Državama, a specifične informacije mogu se dobiti u pretraživoj bazi podataka o duhanskim proizvodima koju je objavila FDA.
