BAT podnosi zahtjev za PMTA od FDA za Vuse Pro uređaj, obećava da će maloljetnici spriječiti pristup e-cigaretama

BAT podnosi zahtjev za PMTA od FDA za Vuse Pro uređaj, obećava da će maloljetnici spriječiti pristup e-cigaretama

Dana 27. lipnja, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), podružnica Reynolds American Inc., podnijela je američkoj FDA-i konačnu prijavu duhanskih proizvoda prije stavljanja na tržište (PMTA) za e-cigaretu Vuse Pro. Tvrtka je rekla da Vuse Pro koristi naprednu tehnologiju provjere dobi i mobilne aplikacije kako bi osigurala da je mogu koristiti samo provjerene odrasle osobe.

Dana 27. lipnja, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), operativna tvrtka Reynolds Americana, podružnice British American Tobacca (BAT), objavila je na svojoj službenoj web stranici da je podnijela konačnu pretprodajnu prijavu duhanskih proizvoda (PMTA) za svoj proizvod Vuse Pro dobno ograničen uređaj za US Food and Drug Administration (FDA).

Vuse Pro je platforma uređaja elektroničkog sustava za dostavu nikotina (ENDS) koja se povezuje s mobilnom aplikacijom koja provjerava dob potrošača prije upotrebe putem pružatelja usluge treće strane kako bi se potvrdilo da odrasli potrošač ima najmanje 21 godinu i više od zakonskog minimalnog iznosa kupnje. dob za kupnju duhana i raspršivača prije otključavanja. Osim toga, samo provjereni odrasli korisnici mogu otključati uređaj i koristiti spremnike kompatibilne s Vuse Pro.

Tehnologija i mobilna aplikacija također podržavaju značajke kao što su automatsko zaključavanje i zaključavanje iz blizine kako bi se dodatno osigurala sigurnost uređaja.

Tim Nestor, izvršni potpredsjednik znanstvenog istraživanja i razvoja u Reynoldsu, rekao je,

"Naše podnošenje zahtjeva za PMTA FDA-u odražava našu predanost pružanju izbora za odrasle duhane i potrošače, dok također sprječava maloljetnike da pristupe našim proizvodima. Nikada ne želimo da naši proizvodi padnu u ruke maloljetnika. Vuse Pro ENDS platforma pruža rješenje za odrasle potrošače, ograničavajući upotrebu maloljetnika, a istovremeno pružajući okuse i jedinstvena iskustva koja su privlačna trenutnim odraslim pušačima."

Prema američkom zakonu, svaki novi duhanski proizvod koji ulazi na tržište mora odobriti FDA prije nego što se može prodati u Sjedinjenim Državama.

Kao dio podneska, Reynolds je FDA-i dostavio gotovo 80000 stranica znanstvenih podataka na pregled, uključujući 97 znanstvenih studija.